Anschober: Το εμβόλιο Covid «μετατρέπει την καταπολέμηση της πανδημίας» – Coronavirus Vienna

Ο Anschober βλέπει την έγκριση του εμβολίου κορώνας ως σημείο καμπής για την καταπολέμηση της πανδημίας.


Ο Anschober βλέπει την έγκριση του εμβολίου κορώνας ως σημείο καμπής για την καταπολέμηση της πανδημίας.
© WAT / GEORG HOCHMUTH

Εν όψει της επικείμενης έγκρισης του εμβολίου Biontech / Pfizer corona, ο υπουργός Υγείας Rudolf Anschober μίλησε τη Δευτέρα για «σημείο καμπής στην καταπολέμηση της πανδημίας»

Αφού ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έδωσε το πράσινο φως τη Δευτέρα για την έγκριση του εμβολίου κορώνας από την εταιρεία Biontech που εδρεύει στο Mainz και τον αμερικανό εταίρο της Pfizer, ο υπουργός Υγείας Rudolf Anschober (Greens) ανακοίνωσε σε μια εκπομπή «ανακύκλωσης στον αγώνα ενάντια στην πανδημία »για την οποία συζητήθηκε.

Απαιτούνται δύο δόσεις για την προστασία του εμβολιασμού

Οι πρώτες δόσεις εμβολίου αναμένονται σύντομα στην Αυστρία. Με αυτό, “αρχίζουμε να εμβολιάζουμε σε ηλικιωμένους και γηροκομεία”, δήλωσε ο Anschober.

Συνολικά, η Bionzech θα παραδώσει ένα εκατομμύριο κουτιά το πρώτο τρίμηνο, εκ των οποίων περίπου 230.000 τις πρώτες τέσσερις εβδομάδες. “Μετά από αυτό, εξακολουθούμε να βασίζουμε την έγκριση της Moderna στην αγορά στις αρχές Ιανουαρίου και στη συνέχεια την παράδοση αυτού του εμβολίου 200.000 δόσεων το πρώτο τρίμηνο. Και στη συνέχεια έγκριση της αγοράς του εμβολίου της AstraZeneca τον Φεβρουάριο. 1,2 εκατομμύρια δόσεις θα να πραγματοποιηθεί το πρώτο τρίμηνο, είπε ο υπουργός Υγείας, ότι η προστασία εμβολιασμού απαιτεί δύο δόσεις.

Η EMA έδωσε το πράσινο φως για το εμβόλιο κορώνας από την Biontech και την Pfizer

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την αυστηρή αναθεώρησή της για το εμβόλιο Comirnaty και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι υπάρχουν πλέον αρκετά ισχυρά δεδομένα σχετικά με την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου για λάβετε επίσημη άδεια κυκλοφορίας υπό όρους. Αυτό θα παρέχει ένα ελεγχόμενο και ισχυρό πλαίσιο για την υποστήριξη εκστρατειών εμβολιασμού σε ολόκληρη την ΕΕ και την προστασία των πολιτών της ΕΕ.

READ  Μπρεξτ. Συμφωνία μεταξύ της Μεγάλης Βρετανίας και της Ευρωπαϊκής Ένωσης για εμπορική συμφωνία

Η απόφαση βασίζεται σε μια κλινική μελέτη στην οποία συμμετείχαν περίπου 44.000 άτομα. Οι μισοί έλαβαν το εμβόλιο και οι άλλοι μισό έλαβαν εικονικό φάρμακο. Οι άνθρωποι δεν ήταν σίγουροι αν έπαιρναν το εμβόλιο ή την ψεύτικη ένεση.

Μικρές παρενέργειες: η ασφάλεια παρακολουθείται περαιτέρω

Η αποτελεσματικότητα έχει υπολογιστεί σε περισσότερα από 36.000 άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω (συμπεριλαμβανομένων ατόμων άνω των 75 ετών) που δεν είχαν στοιχεία προηγούμενης μόλυνσης. Η μελέτη έδειξε μείωση κατά 95% του αριθμού των συμπτωματικών περιπτώσεων Covid-19 μεταξύ εκείνων που έλαβαν το εμβόλιο (οκτώ από 18.198 περιπτώσεις είχαν συμπτώματα Covid-19) σε σύγκριση με εκείνα που έλαβαν ψευδή ένεση (162 από 18.325 περιπτώσεις). ). έδειξαν συμπτώματα Covid-19). Αυτό σημαίνει ότι το εμβόλιο ήταν 95% αποτελεσματικό στην κλινική μελέτη.

Το εμβόλιο χορηγείται ως δύο ενέσεις στον βραχίονα σε απόσταση τουλάχιστον 21 ημερών. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Comirnaty ήταν συνήθως ήπιες ή μέτριες και βελτιώθηκαν μέσα σε λίγες ημέρες από τον εμβολιασμό. Αυτά περιλαμβάνουν πόνο και πρήξιμο στο σημείο της ένεσης, κόπωση, κεφαλαλγία, πόνο στους μυς και στις αρθρώσεις, ρίγη και πυρετό. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του εμβολίου θα συνεχίσουν να παρακολουθούνται καθώς χρησιμοποιείται στα κράτη μέλη μέσω του συστήματος φαρμακοεπαγρύπνησης της ΕΕ και πρόσθετων μελετών από την εταιρεία και τις ευρωπαϊκές αρχές.

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *