目次

• エグゼクティブサマリー：2025年の概況と戦略的インサイト
• 市場ドライバーと2028年までの成長予測
• コアテクノロジー：メラニン測定方法の進展
• 主要な研究所のプレーヤーと新興のイノベーター
• アプリケーショントレンド：皮膚科、腫瘍学、法医学、その他
• 規制の状況と国際基準
• 投資とM&Aの活動：次の波の資金調達
• 課題：技術的、倫理的、市場参入障壁
• ケーススタディ：先駆的な研究所と画期的な臨床試験
• 今後の展望：破壊的イノベーションと市場予測
• 参考文献

エグゼクティブサマリー：2025年の概況と戦略的インサイト

2025年のメラニン定量化ラボの状況は、急速な技術進歩、アプリケーション分野の拡大、業界と学界の双方からの投資の増加によって特徴づけられています。メラニンは、色素形成と光保護に関与する重要なバイオモレキュールであり、皮膚科、化粧品、製薬、および生物医学研究における重要性から注目を集めています。その結果、メラニンの定量化を専門とするラボは、より正確で高スループットかつ標準化された測定ソリューションへの需要が高まっています。

Thermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーなどの主要なプレーヤーは、色素分析に特化した高度な分光測定法およびクロマトグラフィーのプラットフォームの開発に注力しています。これらのプラットフォームは、定量だけでなく、メラニンのサブタイプの詳細な特性評価を可能にし、臨床および産業の両方の環境における新たなニーズに対処しています。特に、高感度UV-可視分光光度計と自動化されたサンプル前処理システムの採用が先進のラボでますます一般的になり、再現性とスケーラビリティを向上させています。

2025年は、共同研究やオープンアクセスプロトコルに向けた著しいシフトも特徴づけられています。国立標準技術研究所 (NIST)などの組織は、メラニンの定量化方法をグローバルに調和させることを目的に、産業パートナーと協力してリファレンス材料や検証済みの方法論を開発しています。これらの取り組みは、特に製品の有効性と安全性にメラニンの役割が注目される化粧品および製薬業界において、ラボ間の変動を減少させ、規制の受け入れを促進すると期待されています。

市場は、個別化された皮膚科およびスキンケアソリューションにおけるメラニン定量化の需要が急増しており、ラボは次世代の分析ツールに投資しています。たとえば、PerkinElmerは、メラニン研究におけるスループットとデータ解釈を向上させるために、イメージング、分光法、機械学習アルゴリズムを組み合わせた統合プラットフォームを導入しています。ラボは、自動化とデジタル化を活用してワークフローを効率化し、コストを削減し、データの整合性を確保しています。

今後の戦略的見通しでは、メラニン定量化ラボは、薬物送達研究や組織工学を含むバイオファーマセーティカルアプリケーションへのさらなる拡大、そしてゲノミクスやプロテオミクスプラットフォームとのより深い統合を含む傾向があります。規制環境が進化し、消費者の意識が高まる中で、最先端の定量技術と標準化された方法論を備えたラボは、新たな機会を最大限に活かし、データ品質、再現性、および分野横断的な協力に関連する課題に対処できる最適な位置にあります。

市場ドライバーと2028年までの成長予測

メラニン定量化ラボの市場は、2025年に大きな勢いを見せており、これは分析技術の進歩、化粧品および製薬部門からの需要の高まり、皮膚の健康および色素関連研究への関心の拡大によって促進されています。メラニン測定を専門とするラボは、業界のプレーヤーが色素分析、皮膚科、および個別化医療におけるイノベーションを追求する中で、正確な定量を提供するために最先端の分光法、クロマトグラフィー、イメージング技術を活用しています。

主なドライバーは、化粧品業界が多様な肌タイプ向けのインクルーシブな製品開発と有効性試験に重点を置いていることです。L'Oréalのような企業は、さまざまな色素に対する製品の安全性とパフォーマンスを確保する研究に公然と取り組んでおり、堅牢なメラニン定量プロトコルが必要です。このトレンドは、ユーメラニンとフェオメラニンの両方に対して検証された測定サービスを提供する化粧品メーカーと専門ラボとの間のコラボレーションの拡大をもたらしています。

製薬業界では、白斑や色素性皮膚炎、炎症後色素沈着などの色素異常について理解する必要性がますます高まっています。Beiersdorfやファイザーのような企業は、メラニンの生合成と分布をターゲットとした薬の開発に投資しており、これは臨床研究や規制提出を支援するための高スループットで標準化されたメラニン定量化ラボへの需要を直接的に刺激しています。

別の成長因子は、高度な分析プラットフォームの採用です。アジレントテクノロジーやThermo Fisher Scientificのような企業は、メラニンやその中間体のより正確で再現可能かつスケーラブルな分析を可能にするために、ラボに最先端の液体クロマトグラフィーおよび質量分析システムを提供しています。

2028年に向けて、メラニン定量化ラボのセグメントは、年率2桁の安定した成長を期待されており、アジア太平洋地域と北米が需要と技術の採用で主導しています。個別化スキンケアの普及や色素関連疾患に対する臨床研究の増加は、これらの専門ラボの顧客基盤をさらに拡大させるでしょう。また、製品の主張や安全性に関する規制が強化されることが予想され、メーカーは認証や市場参入のために第三者の定量サービスにより一層依存することになるでしょう。

研究インフラが改善され、学際的な協力が進む中で、メラニン定量化ラボは、業界および学界にとって欠かせないパートナーとなる準備が整っています。科学的理解と商業的イノベーションの両方を進展させる役割を果たすでしょう。

コアテクノロジー：メラニン測定方法の進展

2025年現在、メラニン定量化ラボは、メラニン測定におけるより高い精度、スループット、再現性を達成するために先進技術を統合する最前線に立っています。これらのラボは、皮膚科、化粧品開発、法科学、色素研究を含む分野にサービスを提供しており、標準化されたメラニン分析の上昇する需要に応えるために、既存の分析プラットフォームと新興のものを活用しています。

従来、分光法およびクロマトグラフィーの方法がメラニン定量化を支配してきましたが、化学抽出後の特定波長での吸光度に基づくプロトコルをラボが採用しています。しかし、近年では、ラベルフリーの非破壊的技術、例えばラマン分光法や質量分析法の採用が急増しています。Thermo Fisher ScientificやBruker Corporationなどの主要な機器メーカーが、色素分析向けに特化したベンチトップラマンシステムおよび高度なLC-MSソリューションを導入しており、ラボはユーメラニンとフェオメラニンの成分をより特異的に区別することができるようになっています。

自動化とデジタル化もラボのワークフローを再形成しています。PerkinElmerのようなプロバイダーからのロボティックなサンプルハンドリングと統合データ管理システムがスループットを向上させ、人為的エラーを減少させるとともに、クラウドベースのプラットフォームが世界中の研究チーム間でのデータ分析と協力を容易にします。このトレンドは、ラボが臨床研究や個別化スキンケア製品開発からのサンプル量の増加に対応しようと努める中で、今後数年で加速すると予想されます。

重要な進展は、バイオコンパチビリティとin situの定量化への関心の高まりです。ラボは、MatTek Corporationのような企業から提供される高度なin vitro皮膚モデルや3Dバイオプリンティング組織を統合し、生理的条件をシミュレーションし、リアルタイムでメラニンの動態を測定しています。これらのプラットフォームは、色素調整剤の有効性と安全性を、ヒトの皮膚に近い条件下で評価することを目指す製薬および化粧品会社にとって特に貴重です。

今後の見通しとして、メラニン定量化ラボの見通しは、機器の感度、ミニチュア化、データ分析の継続的な革新によって形作られています。ASTM Internationalなどの規制機関や業界標準団体が標準化されたプロトコルの必要性をますます認識している中、ラボは2027年までにメラニン分析のための検証された参照方法の確立において重要な役割を果たすことが期待されています。その結果、この分野は、学際的な協力と精密な色素プロファイリングへの需要によって引き続き成長すると見込まれています。

主要な研究所のプレーヤーと新興のイノベーター

メラニン定量化の分野は、ラボ技術と商業的提供の重要な進展を経験しており、堅牢なアッセイと機器を開発する専門企業や研究機関の数が増えています。2025年現在、いくつかの主要なプレーヤーがこの分野でのリーダーとしての地位を確立している一方で、新世代のイノベーターが新しいソリューションを市場に供給しています。

確立された名前の中で、Abcam plcは引き続き最前線にあり、色素分析のための定量的メラニンアッセイと検証済み抗体の範囲を提供しています。彼らのメラニン定量化キットは、皮膚科、化粧品、製薬研究で広く使用され、高スループットワークフローに対応する標準化されたプロトコルを提供します。同様に、シグマ・アルドリッチ（Merck KGaA）はメラニン測定用の試薬とリファレンス基準を提供し、基礎研究と臨床応用の両方を支援しています。

機器メーカーも方法論の改善に寄与しています。Thermo Fisher Scientific Inc.は、メラニン定量化プロトコルで広く採用されている分光法やマイクロプレートリーダープラットフォームを提供しており、培養メラノサイトからヒト皮膚生検までのさまざまなサンプルタイプでの感度の高い検出と定量を可能にします。一方、PerkinElmer Inc.は、高スループットメラニンアッセイを薬剤発見や色素異常研究に向けたスケーラブルなソリューションを促進するためのマルチモードプレートリーダーや自動化ソリューションを導入しています。

イノベーションの分野では、新興企業や学術スピンアウトが精度と自動化の限界を押し上げています。NanoEnTek Inc.は、単一細胞メラニン分析のためのマイクロ流体ベースのシステムを開発し、色素の異質性研究において前例のない解像度を提供しています。さらに、RIKEN Center for Biosystems Dynamics Researchなどの研究グループは、デジタルパスウェイを通じて組織セクションにおけるメラニン分布の定量的評価を可能にするAI支援の画像分析プラットフォームを開発しています。

今後数年の展望は、自動化されたサンプルハンドリング、高度な検出技術、機械学習を用いたデータ分析との統合が進むことです。主要なラボは、個別化された皮膚科、法科学、化粧品の安全性評価へサービス提供を拡大することが予想されています。また、機器サプライヤーとバイオファーマ企業の間での戦略的パートナーシップの期待もあり、メラニン調整治療薬や診断バイオマーカーの開発を加速することを目指しています。

規制当局や消費者の再現可能な色素定量化に対する要求が高まる中で、競争環境はさらにコラボレーション、新アッセイ形式の登場、データ中心のスタートアップの参入を見込んでおり、メラニン定量化は皮膚生物学および色素研究の重要な要素として確立されるでしょう。

アプリケーショントレンド：皮膚科、腫瘍学、法医学、その他

2025年、メラニン定量化を専門とするラボは、皮膚科、腫瘍学、法科学でのアプリケーション主導の需要が急増していることを目の当たりにしています。分析機器の進歩や標準化されたアッセイ開発により、臨床研究や新興商業アプリケーションにおいて重要な正確で再現性のあるメラニン測定が可能になっています。

皮膚科は、メラニン定量化ラボサービスの主要な推進力であり続けています。個別化されたスキンケアと、白斑、色素性皮膚炎、炎症後色素沈着などの色素異常の管理に対する焦点が高まる中で、ラボは皮膚科クリニックやコスメシューティカル開発者と協力しています。Croda International PlcやCantabio Pharmaceuticalsのような企業は、メラニンをターゲットにした分子や製剤の研究開発に積極的に参加しており、有効性と安全性の検証のために正確なメラニンアッセイに依存しています。

腫瘍学では、メラニン定量化は黒色腫やその他の色素性皮膚癌の研究において重要性を増しています。ラボは、高スループットの分光法やクロマトグラフィーを統合して腫瘍生検や細胞株におけるメラニン含量を監視し、学術研究および製薬臨床試験を支援しています。ATCC（アメリカの細胞株コレクション）とのコラボレーションで開発された標準化されたメラニン定量化プロトコルの採用は、多施設での研究における再現性を向上させ、バイオマーカーの発見を促進することが期待されます。

法科学のラボは、特に髪や皮膚の断片分析を通じて人間の同定作業を支援するために、メラニン定量化の使用を拡大しています。Promega Corporationのような組織は、法医学DNA分析のためにメラニンの抽出と定量を簡素化するキットと試薬を導入しており、犯罪捜査や祖先推定を支援しています。迅速で現場で展開可能なメラニンアッセイの開発が今後数年で期待されており、法科学用途のさらなる拡大が見込まれます。

これらの確立されたセクターを超えて、メラニン定量化ラボは、環境毒性学（例：水生生物における汚染物質の影響を評価する）、動物健康、および色素ベースのバイオマテリアル研究において新しい機会を見出しています。今後数年は、自動化、AI駆動の画像分析、およびデジタルデータ共有プラットフォームのさらなる統合が期待されており、PerkinElmerのような技術プロバイダーによって強調されています。これらの進展は、スループット、精度、およびデータの相互運用性を向上させ、多様な科学および産業分野におけるメラニン定量化ラボの中心的な役割を強化するでしょう。

規制の状況と国際基準

メラニン定量化ラボの規制環境は、化粧品、製薬、皮膚科セクター全体での正確なメラニン測定の需要が高まるにつれて急速に進化しています。2025年には、規制機関や標準化団体が調和された方法論と検証プロトコルを優先しており、製品開発における安全性、有効性、インクルーシブ性のために正確なメラニン定量化の重要性を認識しています。

現在、メラニン定量化の実践を管理する単一の国際基準は存在しません。しかし、地域的なエンティティや国際機関は、ベストプラクティスに関する合意に向けて進んでいます。欧州連合では、欧州委員会が化粧品製品規則（EC）No 1223/2009を施行しており、色素をターゲットとする製品に対して堅牢な安全性評価を要求しています。これにより、ラボは高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）や分光法などの検証された分析方法を採用し、標準化されたサンプル前処理技術を導入することを促進されています。

国際標準化機構（ISO）は、生物学的サンプルにおける色素定量化のための標準試験方法の開発を支援するために積極的に取り組んでいます。メラニン定量化に関する具体的なISO基準はまだ開発中ですが、化粧品試験に関するISO/TC 217の進行中の活動は、ラボプロトコルに影響を与えています。ラボは、結果のトレーサビリティと再現性を確保するために、良好な実験室慣行（GLP）およびISO 17025の認定要件にますます準拠するようになっています。

米国では、米国食品医薬品局（FDA）は特定のメラニン定量化プロトコルを義務付けていませんが、成分および有効性の主張は科学的に有効なデータで裏付ける必要があります。この結果、民間セクターのラボと規制機関の間で、FDAの一般的な期待に合致する方法を洗練するための協力が行われています。

主要なラボソリューションプロバイダーや機器メーカー、例えばThermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーなどは、色素分析に特化した高度なプラットフォームを提供しています。これらの企業は、リファレンスマテリアルやキャリブレーション基準を定義するためのラボ間の研究に参加しており、グローバルな調和を促進しています。

今後、規制機関、業界リーダー、標準化機関の間の共同イニシアチブにより、メラニン定量化に関する国際的な合意標準が最終決定されると予想されます。これにより、世界中のラボのコンプライアンスが円滑化され、さまざまなアプリケーションで使用されるメラニンデータの信頼性が向上し、イノベーションと消費者の安全性が支援されるでしょう。

投資とM&Aの活動：次の波の資金調達

メラニン定量化ラボ部門における投資およびM&Aの活動は、2025年に加速しており、皮膚生物学、色素障害、化粧品科学への商業的および臨床的関心が高まっています。この活発さは、高度なイメージング、分光法、バイオケミカルアッセイ技術と、製薬、皮膚科、パーソナルケア研究における正確なメラニン測定の需要の高まりとが交差していることに起因します。

いくつかの重要なプレーヤーは、重要な資金調達ラウンドや戦略的パートナーシップを引き寄せています。たとえば、Thermo Fisher Scientificは2025年初頭に、メラニン定量アッセイをその契約研究ラボに統合することでバイオマーカー分析サービスを拡張することを発表しました。この動きは、臨床試験のスポンサーや化粧品成分の開発者からの需要を満たすことを目指して、3000万ドルの新しい分光法およびHPLCインフラへのターゲット投資によって促進されました。

一方、Berthold Technologiesは、メラニン定量キットとリファレンス基準を専門とする欧州のバイオテクノロジースタートアップとのクロスライセンス契約を発表しました。この取引は2025年第1四半期に完了し、少数株式の持分と皮膚色素研究に最適化された次世代のマイクロプレートリーダーの共同開発を含んでいます。

合併・買収に関しては、PerkinElmerが、質量分析法とAIベースの画像分析を使用して高スループットのメラニン定量ワークフローを開発したブティック分析ラボをボストンで買収しました。この4500万ドルの取引は、PerkinElmerが精密皮膚科および色素障害診断への参入を加速させることが期待されており、2025年末までにサービスの統合が予測されています。

次の数年の展望は堅調です。業界アナリストは、特に規制当局や消費者安全団体が臨床および化粧品製品開発でより厳格な色素分析を求める中、メラニン定量化への資本配分の持続的な二桁成長を予測しています。Shimadzu Corporationやアジレントテクノロジーのような企業は、色素定量化プラットフォームへの研究開発予算の増加を示しており、学術研究センターはポイントオブケアメラニンダイアグノスティクスに焦点を当てた新しいベンチャーを立ち上げ続けています。

• 分析ラボネットワークや専門CROサービスの拡張が2027年まで期待されています。
• 機器メーカーとアッセイ開発者との戦略的コラボレーションがイノベーションサイクルの加速を期待されています。
• 規制の監視が強化されることで、メラニン定量化の価値連鎖全体における品質管理と標準化へのさらなる投資が促進されます。

課題：技術的、倫理的、市場参入障壁

メラニン定量化ラボは、皮膚科、化粧品、および生物医学研究を進展させるために重要な役割を果たしていますが、2025年以降の運用を拡大し、新しい方法論を開発する中で、複数の課題に直面しています。これらの障害は、技術的、倫理的、市場参入の障壁に分類され、各々がこの分野のイノベーションの速度と方向に影響を与えています。

• 技術的課題：生物サンプル中のメラニンの正確な定量は、色素の異質な構造やさまざまな組織タイプにおける分布により本質的に複雑です。多くのラボは、生物学的サンプルの分光法やクロマトグラフィー技術を利用し、再現性を確保するために高度なキャリブレーションや検証を必要としています。Thermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーのような企業は、高度な分光計やクロマトグラフィーシステムを供給し、検出限界とスループットの改善に投資し続けています。しかし、マトリックス効果、サンプル前処理の不整合、他のバイオ分子からの干渉などの問題が残っています。さらに、個人ケアおよび製薬業界が求めるハイスループット環境への拡大は、自動化と標準化におけるボトルネックを呈しています。
• 倫理的障壁：メラニン研究が民族、アイデンティティ、および健康格差に直接関連するため、ラボはデータのプライバシーやインフォームドコンセントに関して敏感な領域に対処する必要があります。人間由来のサンプルの使用、特に集団研究や個別化医療に関連するものは、厳格な監視を受けます。世界保健機関のような組織は、生物医学研究における公平なアクセスと透明性の重要性を強調しており、ラボに対して堅固なデータガバナンスの枠組みを採用するよう促しています。2025年においては、生体試料の取り扱いと匿名化に関する地域および国際的ガイドラインの遵守が不可欠となり、運用上の要求がさらに高まっています。
• 市場参入障壁：メラニン定量化部門への新規参入者は、高解像度質量分析装置や自動サンプル処理ソリューションなど、専門的な機器への高い初期投資が求められます。Bruker CorporationやPerkinElmerなどの確立されたメーカーは、独自の技術や長年のクライアント関係を活用して市場を支配し続けています。ISO/IEC 17025の認定に関する国際標準化機構（ISO）の指針など、ラボの認証に対する規制要件は、コンプライアンスと品質保証の基準をさらに引き上げており、小規模または設立が遅れたラボが競争するのが難しくなっています。

今後の見通しは、これらの課題に取り組むための技術プロバイダー、規制機関、研究機関の協力によって決まるでしょう。ラボの自動化、倫理的データ管理、調和された基準に関する革新は、今後の採用と市場成長のための重要な要素と見なされています。

ケーススタディ：先駆的な研究所と画期的な臨床試験

2025年、メラニン定量化の分野は、新しい基準を確立する正確さと適用性を追求している革新的なラボや共同臨床試験によって重要な進展を見ています。いくつかの先駆的な機関や企業が最前線に立ち、最先端の分析プラットフォームと学際的アプローチを活用して、メラニン含量の測定方法を再定義し、皮膚科、薬理学、化粧品科学において新たな可能性を切り開いています。

最も注目すべき例の1つは、Shimadzu Corporationです。同社の高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）および質量分析ソリューションは、生物サンプル中のメラニンの正確な定量に広く採用されています。2025年、Shimadzuはヨーロッパとアジアの皮膚科学研究センターと提携し、ユーメラニンとフェオメラニンを区別できる標準化プロトコルを検証する取り組みを行っています。

この分野のもう一つのリーダーであるThermo Fisher Scientificは、メラニン分析用のカラリメトリックおよびフルオロメトリックアッセイキットのポートフォリオを拡大しており、大規模な皮膚のフォトタイプ変動に関する疫学研究での使用に関する最近のケーススタディがあります。Thermo Fisherのプラットフォームは、北米で進行中の多施設臨床試験において、新しい色素修飾薬の有効性と安全性を評価するために正確なメラニン定量が不可欠です。

フランスでは、L'Oréalの研究開発ラボが、非侵襲的なメラニンマッピングのために分光イメージングと人工知能を統合する主要なイノベーターとして浮上しています。2025年に行われる彼らの共同臨床試験は、メラニン分布に関する人口レベルの高解像度データセットを生成しており、包括的なスキンケア製品開発に直接的な影響を与えています。

さらに、Bruker Corporationは、高感度のin situメラニン検出のためにフォーリエ変換赤外線（FTIR）およびラマン分光法技術を使用して、臨床ラボでの採用を進めています。2025年、Brukerの機器は、多様な集団の遺伝的マーカーとメラニンプロファイルを相関付けることを目指すいくつかのパイロット研究の中心にあります。

今後を見据え、このようなラボや臨床試験は、メラニン定量化の標準化や再現性を進展させるだけでなく、規制の調和や新たな治療法および診断アプリケーションの登場に道を開くことが期待されています。セクターが成熟を続ける中、機器メーカー、研究機関、臨床ネットワーク間のパートナーシップがさらに加速することが期待され、正確なメラニン測定手法への広範なアクセスを促進するでしょう。

今後の展望：破壊的イノベーションと市場予測

メラニン定量化ラボの状況は2025年に急速に進化しており、分析手法における破壊的イノベーションと化粧品、製薬、研究部門からの需要の高まりが催化剤となっています。技術的な進歩は、メラニン測定の正確さと速度を合理化しており、主要企業は自動化、高スループット分析、およびAI駆動の画像処理を自身のラボワークフローに組み込んでいます。

最も注目すべきトレンドの1つは、先進的な分光法およびクロマトグラフィーシステムの採用です。Thermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーのような企業は、メラニンを含む色素定量化に特化した次世代のUV-VisおよびHPLCプラットフォームを拡充しています。これらのシステムは、ユーザーフレンドリーなソフトウェアやクラウドベースのデータ管理を備え、高スループットと再現性を促進しています。

並行して、自動化が効率性の主要な推進力となりつつあります。PerkinElmerやTecan Group Ltd.のような自動化専門家は、色素研究ラボと協力して統合されたロボティックリキッドハンドリングおよびサンプル前処理ステーションを提供しています。これらのソリューションは、人為的エラーを大幅に減少させ、サンプルの一貫性を向上させ、24時間稼働を可能にし、特にメラニンターゲットの治療法や診断を追求する製薬会社にとって重要です。

人工知能や機械学習も、この分野に影響を及ぼし始めています。特に、画像ベースのメラニン定量化において、Leica Microsystemsのような企業は、AI駆動のセグメンテーションおよび定量アルゴリズムを備えたデジタルパスウェイプラットフォームを進展させており、組織サンプル中のメラニン含量の正確な分析を可能にしています。

今後数年は、ゲノミクスやプロテオミクスなどのオミクス技術とのメラニン定量化のさらなる統合が期待されています。この統合により、ラボはメラニンレベルと遺伝的、代謝的、環境的要因との相関を見出せるようになり、個別化された皮膚科や色素障害の新しい研究の方向性を開くことができます。

業界の観察者も、規制の監視と標準化の拡大を予想しており、国際標準化機構（ISO）が色素定量化のための調和されたプロトコルに取り組んでいることが挙げられます。これにより、国境を越えた協力やデータの比較可能性が高まり、グローバルな臨床試験や安全性の評価を支援することが期待されています。

総じて、メラニン定量化ラボは2025年において、破壊的な機器、自動化、およびAIによって重要な成長を遂げる準備が整っています。これらの開発は、業界の高まる需要に応じた能力を強化し、医療、化粧品、その他の分野における革新的なアプリケーションを支援することが期待されています。

参考文献

• Thermo Fisher Scientific
• 国立標準技術研究所 (NIST)
• PerkinElmer
• L'Oréal
• Beiersdorf
• Bruker Corporation
• MatTek Corporation
• ASTM International
• NanoEnTek Inc.
• RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research
• Croda International Plc
• Cantabio Pharmaceuticals
• ATCC
• Promega Corporation
• 欧州委員会
• 国際標準化機構（ISO）
• Berthold Technologies
• Shimadzu Corporation
• 世界保健機関
• Tecan Group Ltd.
• Leica Microsystems